La maladie que je traine silencieusement

VIVRE AVEC LE VITILIGO, C’EST DURE

Les gens qui traversent cette épreuve sont trop dans leur bataille dans le temps, croyez-moi.

J’ai le #VITILIGO – pas de remède fixe pour ça. Des taches blanches partout sur mon corps. Dans deux trois ans, mon visage sera touché sûrement. Dans cinq ans, je serai peut-être albinos.

J’AI TROP DÉPRIMÉ POUR ÇA

Moi qui voulais être mannequin, acteur avec une peau noire ébène bien propre. Mes rêves réduits à néant là.

Je détestais ces taches qui me répugnaient trop. Je ne m’aimais plus. Pour moi j’étais devenu un animal, un léopard. Je n’osais plus me regarder dans le miroir. Je me sentais faible mais je ne le montrais pas – vous me connaissez, je montre rarement mes sentiments.

LA MÊME PÉRIODE, 2018

Ma page Facebook – 200 milles abonnés – piratée. J’ai trop pleuré dans les bras de ma mère. J’avais envie de… je n’ose même pas sortir le mot.

MAIS SURVEILLONS LES ANGLES MORTS

Je marchais toujours. Je respirais toujours. Je voyais toujours. J’entendais toujours.

Je me suis dit : « SI C’ÉTAIT TROP FACILE J’ALLAIS M’ENNUYER »

Nouvelle page créée. Résultat aujourd’hui : 3 millions d’abonnés. Les gens sont trop dans le rôle maintenant.

Mes taches ? C’est chaque souffrance que j’endure. Une tache = une difficulté. Elles disparaissent pas, elles restent pour me rappeler combien de fois j’ai trimé pour arriver au sommet.

Même tout blanc dans 4-5 ans, j’aurai la même rage, la même passion.

Je suis fils unique – mes parents doivent être fiers de moi. Le reste c’est juste des étapes.

NE VOUS LAISSEZ PAS FAIRE PAR LA DÉPRESSION

Tout ce qui arrive doit arriver. C’est à vous de passer dessus et évoluer. Ça vous rend plus fort.

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